Het EQUASHIELD® NHD-systeem waarborgt de steriliteit van het vloeistofcircuit in elke fase van het bereidingsproces, van de reconstitutie tot de uiteindelijke dosering. Het ontwerp met een dubbel membraan in de flaconadapter en de spuitconnector vormt een continue microbiële barrière bij herhaalde aansluitingen, waardoor wordt gegarandeerd dat precies datgene in de spuit terechtkomt wat de bedoeling was: niets meer en niets minder.
De EQUASHIELD® NHD-flaconadapter kan stevig op standaardflacons worden bevestigd. Hij biedt een veilige, contaminatievrije aansluiting voor de spuitconnector. Als integraal onderdeel van het EQUASHIELD® NHD-systeem vervult het elastomeermembraan van de adapter een dubbele functie: het fungeert als microbiële barrière om het binnendringen van micro-organismen te voorkomen en blijft tegelijkertijd vrij van medicijnresten.
Het ontwerp omsluit de naald volledig, zodat deze nooit blootligt, wat de veiligheid tijdens het gebruik vergroot. Dankzij een membraan van elastomeer kunnen aansluitingen en loskoppelingen droog worden uitgevoerd, waardoor het binnendringen van micro-organismen en milieuverontreiniging door medicijnresten wordt voorkomen. Het systeem is compatibel met standaard infuuszakken en injectiespuiten die op de markt verkrijgbaar zijn.
De EQUASHIELD® NHD-set voor het reconstitueren en overbrengen van vloeistoffen, ontworpen voor gebruik met het EQUASHIELD Mundus-platform, beschikt over een aseptisch vloeistofcircuit dat een veilige en efficiënte reconstitutie van geneesmiddelen mogelijk maakt. De set maakt een gecontroleerde vloeistofoverdracht tussen componenten mogelijk, waardoor de aseptische bereiding gedurende het gehele bereidingsproces wordt gewaarborgd en tegelijkertijd een snelle en uiterst nauwkeurige reconstitutie van het verdunningsmiddel en een consistente menging van het geneesmiddel wordt gegarandeerd.
* Productkenmerken en specificaties kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd. Momenteel verkrijgbaar in bepaalde internationale markten. Goedkeuring door de Amerikaanse regelgevende instanties is in behandeling.
