Hoe het EQUASHIELD Closed System Transfer Device (CSTD) werkt

Superieure veiligheid
en gebruiksgemak
Gebruik het scrollwieltje van je muis of de pijltjestoetsen op je toetsenbord om de animatie vooruit te spoelen.
Ongeëvenaarde veiligheid
en gebruiksgemak met
EQUASHIELD's CSTD
De unieke CSTD-injectiespuit van EQUASHIELD heeft een geïntegreerd drukvereffeningssysteem van het barrièretype, een lekvrij droog ontkoppelingsmechanisme en een ingekapselde gesloten injectiespuit met een metalen plunjerstang om contaminatie met gevaarlijke geneesmiddelen te beperken, waarbij ontsnappen van damp en contaminatie van de plunjer wordt voorkomen. EQUASHIELD is goedgekeurd door de FDA onder de ONB productcode en heeft een CE-markering.
Omvat meer blootstellingsroutes via
De EQUASHIELD® spuitunit heeft een uniek ontwerp met een gesloten achterkant en een vaste connector, waardoor de plunjer niet losraakt. Dankzij deze eigenschap elimineert de EQUASHIELD® spuitunit meer blootstellingsroutes aan gevaarlijke geneesmiddelen dan alternatieve systemen, wat de veiligheid verhoogt en hen tegelijkertijd in staat stelt om de meest nauwkeurige spuitgrootte te gebruiken voor bereidings- en toedieningsprocedures. Ingekapselde zuiger Geen vervuiling van de plunjer Onafneembare zuiger
Sneller samenstellen
terwijl morsen wordt voorkomen
De EQUASHIELD spuitunit heeft een in de fabriek gelaste connector, wat de installatie stroomlijnt en tijd bespaart [2] in vergelijking met het proces van het openen van twee verpakkingen en het monteren van een connector op een gewone kant-en-klare spuit. Bovendien elimineert de gelaste EQUASHIELD spuitunit het risico van luer loskoppeling en mogelijk morsen.
Niets erin - Niets eruit Het systeem van EQUASHIELD is FDA-goedgekeurd voor het voorkomen van binnendringen van bacteriën gedurende maximaal 7 dagen [6]. In tests werden Vial Adaptor-membranen meer dan 10 keer blootgesteld aan bacteriën in 770 injectiespuiten gedurende 7 dagen [7]. De telescopische spike zorgt voor een nauwkeurige invoer van de injectieflacon, waardoor hoekfouten en omvangrijke bevestigingen worden vermeden. Aparte medicijn- en gaskanalen worden gescheiden door een hydrofobe barrière om doorgang van vloeistof te voorkomen.
De elastische membraanpoort van de injectieflaconadapter is gevalideerd voor maximaal 10 verbindingen met de spuiteenheid, zodat er geen lekken of medicijnresten achterblijven op het oppervlak [3] en de overdracht van milieuverontreinigende stoffen naar de injectieflacon effectief wordt voorkomen [4,5].
Niets erin Niets eruit Onbesmet 7 dagen Gecentreerd piekeren
Connectoren voor enkele beweging Met een eenvoudige, rechte beweging worden alle EQUASIHELD componenten moeiteloos aan- en afgekoppeld. De uitgebreide stroomkanalen in alle systeemcomponenten vergemakkelijken snelle transfers met minimale inspanning. Droge connectoren Naaldveilig Veiligheidssloten 10 Droge aansluitingen &
Naaldveilig
Van de EQUASHIELD® connectoren is na 10 herhaalde activeringen bewezen dat ze geen lekken of medicijnresten op externe oppervlakken vertonen [3] Ze voorkomen ook efficiënt de introductie van omgevingscontaminanten [7,8].

De FDA heeft de doeltreffendheid van het EQUASHIELD®-systeem erkend door het te bestempelen als in staat om binnendringen van micro-organismen tot 7 dagen te voorkomen [9].
Wanneer de spuitunit wordt aangesloten op de adapter, prikken de interne naalden beide membranen binnen een veilige behuizing aan, waardoor het risico op prikaccidenten wordt verminderd. Bij het loskoppelen zorgen de zelfdichtende membranen voor een droog, medicijnvrij oppervlak.
Gesloten druknivellering voorkomt het ontsnappen van dampen EQUASHIELD® spuitunits handhaven een gesloten druknivellering die het ontsnappen van dampen en aërosolen tijdens de bereiding en toediening voorkomt. Een uniek lucht-vloeistofwisselsysteem met twee naalden, gecombineerd met een steriele luchtkamer met gesloten achterzijde achter de spuit, zorgt ervoor dat de druk in een systeem gelijk blijft gedurende het hele proces van de behandeling van gevaarlijke geneesmiddelen.
Druknivellering Interne egalisatie
Droge ontkoppeling Dankzij deze functie elimineert de EQUASHIELD® spuitunit meer blootstellingsroutes aan gevaarlijke geneesmiddelen dan alternatieve systemen, wat de veiligheid verhoogt en hen tegelijkertijd in staat stelt om de meest nauwkeurige spuitmaat te gebruiken voor bereidings- en toedieningsprocedures. De gesloten spuitunit van het systeem voorkomt dat de plunjer van de spuit bedoeld of onbedoeld losraakt en kan veilig worden gebruikt tot het maximale nominale volume met gevaarlijke geneesmiddelen [1]. De EQUASHIELD® spuitunit heeft een uniek ontwerp met een gesloten achterkant en een vaste connector, waardoor de plunjer niet losraakt. Adapters voor iedereen Centraal in dit aanbod staat het gedeelde gesloten mechanisme voor het verbinden en verbreken van verbindingen, wat zorgt voor een naadloos en uniform proces. EQUASHIELD® biedt een uitgebreid assortiment adapters, connectoren en slangensets voor diverse scenario's voor medicijntransfers, met verschillende maten injectieflacons, IV-tassen en IV-pushsystemen.

Begin nu uw reis naar veiliger omgaan met medicijnen!

Ontdek waarom EQAUSHIELD de keuze is van de beste zorginstellingen. Vul het contactformulier in om contact met ons op te nemen en meer te weten te komen over onze Closed System Transfer Devices (CSTD's).

Referenties




1. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf22/K221513.pdf
2.https://www.equashield.com/clinical-studies/treatment-time-ease-of-use-and-cost-associated-with-use-of-equashield-phaseal-or-no-closed-system-transfer-device-for-administration-of-cancer-chemotherapy-to-a-dog-model/
3.https://www.equashield.com/clinical-studies/use-of-a-closed-system-drug-transfer-device-eliminates-surface-contamination-with-antineoplastic-agents/
4.https://www.equashield.com/clinical-studies/development-of-an-on-going-sterility-monitoring-program-for-single-use-vials-undergoing-multiple-access-following-application-of-a-closed-system-transfer-device/
5. https://www.equashield.com/clinical-studies/development-of-an-on-going-sterility-monitoring-program-for-single-use-vials-undergoing-multiple-access-following-application-of-a-closed-system-transfer-device/
6. https://www. accessdata.fda.gov/cdrh