12,7 milioni di operatori sanitari nell'UE sono quotidianamente esposti a farmaci pericolosi.

Siete uno di loro?

Voi proteggete i pazienti. Noi proteggiamo voi.

Le droghe pericolose possono essere invisibili, ma sono ovunque e hanno
conseguenze reali.

Voi proteggete i pazienti. Noi proteggiamo voi.

12,7 milioni di operatori sanitari nell'UE sono quotidianamente esposti a farmaci pericolosi. Siete uno di loro?

Pericoli | Chi

Tutti i soggetti coinvolti nel ciclo di vita della manipolazione dei farmaci sono a rischio di conseguenze per la salute.

Pericoli | Dove

La contaminazione da farmaci pericolosi si sta diffondendo

Pericoli | Quanto

Piccole ma frequenti quantità di esposizione costituiscono un rischio serio

Soluzioni | Tecnologia migliore

Salvaguardatevi e rispettate le normative UE con i CSTD EQUASHIELD

Soluzioni e buone pratiche

È dimostrato che un sistema chiuso riduce al minimo l'esposizione all'HMP.

Soluzioni | Regolamento UE

La legislazione dell'UE impone migliori tutele per i lavoratori

Siete esposti?

12,7 milioni di lavoratori nell'UE sono esposti a medicinali pericolosi (HMP), di cui 7,3 milioni sonoinfermieri1. I lavoratori con e senza contatto diretto con il reparto di oncologia sono a rischio di contaminazione.

ciclo di vita del farmaco pericoloso HMD

Dove si trova la contaminazione?

Riuscite a indovinare dove sono i punti caldi per la contaminazione da droghe pericolose? 2

Farmacia

Allattamento

Come viene assorbita la contaminazione?
Le principali vie di esposizione sono l'inalazione di farmaci aerosolizzati, l'ingestione, l'iniezione e l'assorbimento cutaneo.1
icona orale

Orale

attraverso l'ingestione

icona inalatoria

Inalazione

respirare i vapori

icona dermica

Dermico

contatto

Come viene assorbita la contaminazione?
Le principali vie di esposizione sono l'inalazione di farmaci aerosolizzati, l'ingestione, l'iniezione e l'assorbimento cutaneo.1

Quali sono i rischi?

Il cancro è una delle principali cause di morte legate al lavoro nell'UE, con oltre 100.000 decessi annui.3

I CMR sono classificati in categorie di rischi cancerogeni, mutageni e reprotossici, ciascuno dei quali comporta diversi rischi.4

Quali sono i rischi?

Il cancro è una delle principali cause di morte legate al lavoro nell'UE, con oltre 100.000 decessi annui.3

I CMR sono classificati in categorie di rischi cancerogeni, mutageni e reprotossici, ciascuno dei quali comporta diversi rischi.4

Acuto

A lungo termine

Acuto

Icona della caduta dei capelli

Perdita di capelli

icona dei disturbi del gusto

Disturbi del gusto

Icona del mal di testa

Mal di testa

icona dei problemi riproduttivi

Problemi riproduttivi

Infezione

Icona delle malattie respiratorie

Malattie respiratorie

A lungo termine

icona del cancro

Cancro

icona problemi genetici e di sviluppo

Problemi genetici e di sviluppo

Icona del danno agli organi interni

Danni agli organi interni

icona dei problemi di reprotossicità

Problemi di riprotossicità

Gerarchia dei controlli dal più al meno efficace

Nella chemioterapia, i sistemi chiusi sono i controlli più efficaci.

Nelle unità sanitarie che trattano HMP come la chemioterapia, l'eliminazione e la sostituzione non sono fattibili. L'approccio migliore consiste nell'implementare controlli ingegneristici per isolare i lavoratori dall'esposizione. Ciò significa garantire un sistema chiuso per tutto il ciclo di vita. 5

HMD farmaci pericolosi gerarchia dei controlli
Composto in Spesso i residui di farmaci rimangono su guanti, fiale e superfici.

I residui di farmaci si diffondono in ogni fase del ciclo di vita dell'HD, comportando rischi di esposizione per tutte le persone coinvolte.

63%

di fiale sono state contaminate 6

Il contatto con superfici contaminate da farmaci citotossici è probabilmente la causa principale dell'esposizione transdermica, come indicato dalla contaminazione esterna e incrociata sulle superfici delle fiale testate.

65%

dei campioni di somministrazione sono stati contaminati 7

75%

di campioni di farmacia sono stati contaminati

La contaminazione da agenti antineoplastici è stata misurata su superfici quali armadietti di sicurezza biologica, piani di lavoro, pavimenti e aree adiacenti ai siti di preparazione.

Composto in Spesso i residui di farmaci rimangono su guanti, fiale e superfici.

I residui di farmaci si diffondono in ogni fase del ciclo di vita dell'HD, comportando rischi di esposizione per tutte le persone coinvolte.

63%

di fiale sono state contaminate 6

Il contatto con superfici contaminate da farmaci citotossici è probabilmente la causa principale dell'esposizione transdermica, come indicato dalla contaminazione esterna e incrociata sulle superfici delle fiale testate.

65%

dei campioni di somministrazione sono stati contaminati 8

75%

di campioni di farmacia sono stati contaminati 

La contaminazione da agenti antineoplastici è stata misurata su superfici quali armadietti di sicurezza biologica, piani di lavoro, pavimenti e aree adiacenti ai siti di preparazione.

Eliminare il rischio di esposizione con i CSTD

I dispositivi di trasferimento a sistema chiuso (CSTD) sono essenziali per creare un sistema veramente chiuso ed eliminare l'esposizione durante tutto il ciclo di vita del farmaco. 8

EQUASHIELD è clinicamente riconosciuto come
il CSTD più chiuso sul mercato.

Elimina la contaminazione superficiale | Elimina il vapore | Elimina la contaminazione dello stantuffo9

EQUASHIELD è clinicamente riconosciuto come il CSTD più chiuso sul mercato 9

La nostra mission

Fornire soluzioni avanzate, automatizzate e innovative per proteggere gli operatori e le strutture sanitarie dai rischi associati all'esposizione e alla contaminazione da farmaci pericolosi.

Unità siringa EQUASHIELD CSTD

Nell'UE cresce la consapevolezza della necessità di proteggere i lavoratori dai pericoli derivanti dai farmaci citotossici 10

Cresce nell'UE la consapevolezza della necessità di proteggere i lavoratori dai pericoli derivanti dai farmaci citotossici 10

Conformità alle migliori pratiche dell'UE

Direttiva europea 431 | Linee guida CMR | Elenco ETUI | EU-OSHA

Conformità alle migliori pratiche dell'UE

/01

Direttiva europea 431

/02

 Linee guida CMR

/03

Elenco ETUI 

/03

 EU-OSHA

EQUASHIELD è leader nel mercato CSTD

Sicuro, semplice e chiuso.

EQUASHIELD è stato progettato per essere l'opzione più sicura e chiusa sul mercato. Il suo design proprietario lo rende più veloce e facile da usare rispetto agli altri CSTD.11

La nostra missione è garantire il vostro successo

Siamo orgogliosi di mantenere un tasso di fidelizzazione dei clienti del 99%, a testimonianza della nostra dedizione all'eccellenza. Comprendendo le vostre esigenze specifiche e fornendo soluzioni su misura, offriamo un'esperienza senza soluzione di continuità.

La nostra missione è garantire il vostro successo

Il team clinico di EQUASHIELD è composto da tecnici di farmacia certificati e infermieri registrati. Con decenni di esperienza clinica e certificazioni avanzate nel compounding sterile e nell'infermieristica oncologica, la nostra missione è proteggere i team sanitari dai farmaci pericolosi. Comprendiamo le vostre esigenze e parliamo la vostra lingua per garantire un'integrazione perfetta.

Riferimenti

  1. ETUI. (2020). Inclusione dei medicinali pericolosi nell'ambito di applicazione della direttiva sugli agenti cancerogeni e mutageni settembre 2020. Recuperato da https://www.stopcanceratwork.eu/wp-content/uploads/2020/10/ETUI-Briefing-Note-HMP-CMD4.pdf
  2. Clark, B. A. e Sessink, P. J. M. (2013). L'uso di un dispositivo di trasferimento di farmaci a sistema chiuso elimina la contaminazione superficiale con agenti antineoplastici. Cleveland Clinic Cancer Center, Fairview Hospital. Recuperato da https://www.equashield.com/clinical-studies/eliminating-antineoplastic-contamination-equashield-device/
  3. Musu & Vogel, 2018. ETUI. (2020). Inclusione dei medicinali pericolosi nell'ambito di applicazione della direttiva sugli agenti cancerogeni e mutageni settembre 2020. Recuperato da https://www.stopcanceratwork.eu/wp-content/uploads/2020/10/ETUI-Briefing-Note-HMP-CMD4.pdf
  4. Istituto nazionale per la sicurezza e la salute sul lavoro (NIOSH). (2004). Prevenzione dell'esposizione professionale a farmaci antineoplastici e ad altri farmaci pericolosi in ambito sanitario (Pubblicazione DHHS (NIOSH) numero 2004-165). Recuperato da https://www.cdc.gov/niosh/docs/2004-165/pdfs/2004-165.pdf
  5. Sistema di classificazione CLP dell 'UE delle sostanze cancerogene, mutagene e reprotossiche (CMR) Guida per la gestione sicura dei medicinali pericolosi sul lavoro. Pubblicato dalla Commissione europea Direzione generale per l'Occupazione, gli affari sociali e l'inclusione, Direzione EMPL.C - Condizioni di lavoro e dialogo sociale Unità C.2- Salute e sicurezza sul lavoro. Recuperato da https://osha.europa.eu/sites/default/files/KE0322175ENN_0.pdf. 
  6. Forshay, M., Streeter, S. O., Salch, S. A., & Eckel, S. F. (2018). Applicazione del protocollo di prestazioni di contenimento dei vapori NIOSH proposto nel 2015 per i dispositivi di trasferimento a sistema chiuso utilizzati durante la composizione e la somministrazione di farmaci pericolosi in farmacia. Università della Carolina del Nord, Charlotte. Recuperato da https://www.equashield.com/clinical-studies/application-of-the-2015-proposed-niosh-vapor-containment-performance-protocol-for-closed-system-transfer-devices-used-during-pharmacy-compounding-and-administration-of-hazardous-drugs/
  7. Clark, B. A. e Sessink, P. J. M. (2013). L'uso di un dispositivo di trasferimento di farmaci a sistema chiuso elimina la contaminazione superficiale con agenti antineoplastici. Cleveland Clinic Cancer Center, Fairview Hospital. Recuperato da https://www.equashield.com/clinical-studies/eliminating-antineoplastic-contamination-equashield-device/
  8. Laboratorio di chimica analitica Migal, Dr. Igal Bar-Ilan. (2009). Valutazione fluorescente delle connessioni a secco nei dispositivi di trasferimento di farmaci a sistema chiuso EQUASHIELD™, Phaseal® e Tevadaptor®/Onguard™. Kiryat Shmona, Israele. Recuperato da https://www.equashield.com/clinical-studies/fluorescent-evaluation-of-dry-connections-in-the-equashield-phaseal-and-tevadaptor-onguard-closed-system-drug-transfer-devices/.
  9. https://www.equashield.com/eq-academy/resources/infographic/
  10. Lindsley, I. e Musu, T. (2022). L'elenco dei medicinali pericolosi (HMP) dell'ETUI. Istituto sindacale europeo, Bruxelles. Recuperato da https://www.europeanbiosafetynetwork.eu/wp-content/uploads/2022/10/The-ETUIs-list-of-hazardous-medicinal-products-HMPs_2022.pdf
  11. https://www.equashield.com/eq-academy/resources/infographic/